האם קוצר ראייה הינו גנטי?
נובמבר 15th, 2015 | No Comments
גנטיקה וקוצר ראייה-האם קוצר ראייה הינו גנטי? ד"ר ניר ארדינסט ופרופ' יאיר מורד
ראשית, הסיבה לקוצר ראייה היא מולטיפקטוריאלית (מגורמים שונים). כלומר מספר גומרים משפיעים על התפתחות קוצר ראייה במידה כזו או אחרת. כיום נמצאו מעל 100 אזורים בגנום האחראים על קוצר ראייה. במחקר בשם CREAM הנגזר מראשי התיבות Consortium for Refraction and Myopia נערכו בדיקות גנטיות ל 45000 נבדקים מ 32 מדינות ברחבי העולם. מטרת המחקר העיקרית של הבדיקות הגנטיות היא למפות ולאתר גנים שאחראים לקוצר ראייה היות והידע הגנטי אודות קוצר ראייה היה דל. במחקר נמצאו 24 גנים חדשים שגורמים לקוצר ראייה כאשר גנים אלו אחראים על מבנה העין, סיגנלים של רקמות העיניים והתפתחות העין. בארץ זיהו את הגן בשם LEPREL1 שהוא גן המקודד לאנזים האחראי לשינויים סופיים של קולגן בעין. מחקר שנערכו בתאומים זהים ולא זהים הראו סיכון מוגבר לקוצר ראייה אצל תאומים זהים. במחקרים ב שנות ה60 של המאה הקודמת התגלה כי אצל תאומים זהים יש סיכוי גבוה לקוצר ראייה במידה ואחד מהילדים כבר סובל מליקוי של קוצר ראייה בהשוואה לתואמים לא זהים. מחקרים נוספים הצביעו גם על גנים שאחראי על ויסות של חמצן ונחושת ברקמות העין. מחקרים מסין ובארה"ב מצאו גנים הנמצאים בכרומוזום 18 שאחראים על התפתחות של קוצר ראייה גבוה במיוחד.
מחקרים שנערכו עוד בשנות ה 60 של המאה הקודמת הוכיחו כי קוצר ראייה היה שכיח יותר בקרב תאומים זהים מאשר תאומים שאינם זהים, ממצאים אלו מצביעים על כך שלמטען הגנטי יש השפעה רבה על קוצר ראייה. מחקרים אחרונים גם חיזקו טענה זאת לכן, לאחד מהילדים בזוג תאומים זהים יש קוצר ראייה ישנה סבירות גבוהה שהתאום השני גם יפתח קוצר ראייה. בנוסף, מחקר חדש שפורסם באפריל 2015 הראה כי אם להורה אחד יש קוצר ראייה אז לילד או לילדה יש גורם סיכון של פי 2.94 לפתח קוצר ראייה. אם לשני ההורים יש קוצר ראייה אז לילד או לילדה יש גורם סיכון של פי 7.73 לפתח קוצר ראייה.